Eduardo Diego Amaral, conhecido como Dudu, é uma criança com dois anos de idade que tem uma doença degenerativa, uma doença genética ultrarrara ameaça afastá-lo do que mais gosta a cada dia que passa. Dudu é a primeira pessoa do Brasil a ser diagnosticada com Paralisia Espatifa Hereditária Tipo 50 (SPG50) – um tipo de distúrbio neurológico. A esperança de um "futuro mais feliz", como descreve a mãe, esse tratamento inovador nos Estados Unidos, só é viável por um investimento de mais de R$ 17 milhões. "A gente jamais se prepara para receber um diagnóstico desse, principalmente do nosso filho. Ficamos sem chão. Agora, eu e meu marido vamos dormir pensando nisso e acordamos sonhando com o dia em que o nosso Dudu vai iniciar o tratamento", conta a mãe, a pediatra Débora Amaral, de 34 anos. Segundo ela, logo nos primeiros meses do filho, a família buscou fazer uma série de exames, suspeitando de algum atraso cognitivo. Dudu apresentou dificuldade para sustentar o próprio peso e demorou mais do que o normal para conseguir se sentar e engatinhar. Veja mais no Facebook a entrevista feita pela Veredas de Serra do Salitre. Doações de qualquer valor podem ser realizadas:

·       pelo pix curaparaeduardo@gmail.com 

·       ou pelo Banco 748 -Banco cooperativo Sicredi S.A - Bansicredi
Agência: 0244
Conta: 17211-4
Rotary Club Carmo do Paranaíba

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Veredas Serra Do Salitre